| Molecular karyotyping by array CGH in a Russian cohort of children with intellectual disability, autism, epilepsy and congenital anomalies IY Iourov, SG Vorsanova, OS Kurinnaia, MA Zelenova, AP Silvanovich, ... Molecular Cytogenetics 5, 1-10, 2012 | 136 | 2012 |
| Xq28 (MECP2) microdeletions are common in mutation-negative females with Rett syndrome and cause mild subtypes of the disease IY Iourov, SG Vorsanova, VY Voinova, OS Kurinnaia, MA Zelenova, ... Molecular Cytogenetics 6, 1-8, 2013 | 49 | 2013 |
| Long contiguous stretches of homozygosity spanning shortly the imprinted loci are associated with intellectual disability, autism and/or epilepsy IY Iourov, SG Vorsanova, SA Korostelev, MA Zelenova, YB Yurov Molecular cytogenetics 8, 1-8, 2015 | 48 | 2015 |
| The Cytogenomic “Theory of Everything”: Chromohelkosis May Underlie Chromosomal Instability and Mosaicism in Disease and Aging IY Iourov, SG Vorsanova, YB Yurov, MA Zelenova, OS Kurinnaia, ... Int. J. Mol. Sci. 2020, 21, 8328., 2020 | 29 | 2020 |
| Genomic copy number variation affecting genes involved in the cell cycle pathway: implications for somatic mosaicism IY Iourov, SG Vorsanova, MA Zelenova, SA Korostelev, YB Yurov, ... International Journal of Genomics, 2015 | 28 | 2015 |
| Causes and consequences of genome instability in psychiatric and neurodegenerative diseases IY Iourov, SG Vorsanova, OS Kurinnaia, MA Zelenova, KS Vasin, ... Molecular Biology 55 (1), 37-46, 2021 | 22* | 2021 |
| Behavioral variability and somatic mosaicism: a cytogenomic hypothesis SG Vorsanova, MA Zelenova, YB Yurov, IY Iourov Current Genomics 19 (3), 158-162, 2018 | 22 | 2018 |
| Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH) у девочек без мутаций в гене MECP2 СГВИЮЮВЮВОСКМАЗИАДЕВУЮБ Юров | 21* | 2013 |
| Structural variations of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disability IY Iourov, SG Vorsanova, SA Korostelev, KS Vasin, MA Zelenova, ... Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni SS Korsakova 116 (7), 50-54, 2016 | 16* | 2016 |
| 4q21. 2q21. 3 duplication: molecular and neuropsychological aspects IY Iourov, MA Zelenova, SG Vorsanova, VV Voinova, YB Yurov Current Genomics 19 (3), 173-178, 2018 | 13 | 2018 |
| Laundering CNV data for candidate process prioritization in brain disorders MA Zelenova, YB Yurov, SG Vorsanova, IY Iourov Molecular Cytogenetics 12 (1), 54, 2019 | 11 | 2019 |
| БИОИНФОРМАТИЧЕСКАЯ ТЕХНОЛОГИЯ ОЦЕНКИ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПОСЛЕДСТВИЙ ГЕНОМНЫХ ВАРИАЦИЙ ЮЮБ Юров И.Ю., Ворсанова С.Г., Зеленова М.А., Васин К.С. Фундаментальные исследования 2 (19), 4209-4214, 2015 | 11 | 2015 |
| Современные проблемы науки и образования А СКОЛИОЗА, П ИНСТРУМЕНТАРИЯ Хирургия, 021-027, 2013 | 9* | 2013 |
| Analysis of 329,942 SARS-CoV-2 records retrieved from GISAID database YG Maria Zelenova, Anna Ivanova, Semyon Semyonov bioRxiv, 2021 | 8* | 2021 |
| FISH-Based Analysis of Mosaic Aneuploidy and Chromosome Instability for Investigating Molecular and Cellular Mechanisms of Disease IYI Svetlana G. Vorsanova, Yuri B. Yurov, Ilia V Soloviev, Alexei D Kolotii ... OBM Genetics 3 (1), 2019 | 8 | 2019 |
| Epigenomic variations manifesting as a loss of heterozygosity affecting imprinted genes represent a molecular mechanism of autism spectrum disorders and intellectual disability … YUBY I.Y. IOUROV, S.G. VORSANOVA, M.A. ZELENOVA, K.S. VASIN, O.S. KURINNAIA ... Journal of Neurology and Psychiatry 119 (5), 91-97, 2019 | 8* | 2019 |
| Chromothripsis as a mechanism driving genomic instability mediating brain diseases YY Ivan Iourov, Svetlana Vorsanova, Thomas Liehr, Maria Zelenova, Oxana ... Molecular Cytogenetics 10 ((Suppl 1):O2), 8, 2017 | 7 | 2017 |
| Behavioral phenotypes in genetic syndromes associated with intellectual disability and autism MA Zelenova, YB Yurov, SG Vorsanova, IY Iourov Clin Neuro Neurological Res Int J 1 (1), 180001, 2018 | 4 | 2018 |
| Приоритизация процессов-кандидатов при умственной отсталости и аутизме на основе данных молекулярного кариотипирования о вариациях числа копий последовательностей ДНК ЮИЮ Зеленова М.А., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Васин К.С., Шмитова Н.С. Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований, 100-104, 2018 | 4 | 2018 |
| ДУПЛИКАЦИЯ ГЕНА EDA У МАЛЬЧИКА С РАССТРОЙСТВОМ АУТИСТИЧЕСКОГО СПЕКТРА И ЗАДЕРЖКОЙ РАЗВИТИЯ: МОЛЕКУЛЯРНО-ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ, БИОИНФОРМАТИЧЕСКОЕ И ПСИХОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ … ЮИЮ Зеленова М.А., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Куринная О.С., Воинова ... Международный журнал прикладных и фундаментальных исследований 7 (1), 97-101, 2017 | 4 | 2017 |
Svetlana G VorsanovaVeltischev Research and Clinical Institute for Pediatrics, RNRMU, Moscow, RussiaПідтверджена електронна адреса в biodiscoveryjournal.co.uk
