William Ted Brown

Посилання

	Усі	З 2016
Цитування	24821	6063
h-індекс	76	39
i10-індекс	296	115

1400

700

350

1050

198219831984198519861987198819891990199119921993199419951996199719981999200020012002200320042005200620072008200920102011201220132014201520162017201820192020202179 83 111 194 250 301 395 321 263 455 333 255 399 376 418 332 329 409 431 421 449 478 566 662 624 676 821 792 779 1006 1113 1278 1301 1150 1149 1159 1150 1125 1236 232

Співавтори

Nanbert ZhongNew York State Institute for Basic Research, Peking University Center of Medical GeneticsПідтверджена електронна адреса в opwdd.ny.gov
Ira CohenNew York State Institute for Basic ResearchПідтверджена електронна адреса в opwdd.ny.gov
Stephanie L. ShermanProfessor of Human Genetics, Emory University School of MedicineПідтверджена електронна адреса в emory.edu
Thomas WisniewskiProfessor of Neurology, Pathology and Psychiatry, New York University School of MedicineПідтверджена електронна адреса в nyulangone.org
Milen Velinov, MD, PhDDirector of the Jervis Clinic, NYSIBR, Associate Professor, Icahn School of Medicine at Mount SinaiПідтверджена електронна адреса в opwdd.ny.gov
Musthafa Mohamed EssaAssociate Professor, Sultan Qaboos University Oman, PI - Ageing and Dementia Research Group, OmanПідтверджена електронна адреса в squ.edu.om
Kathryn ChadmanResearch Scientist, NYS Institute for Basic Research in Developmental DisabilitiesПідтверджена електронна адреса в opwdd.ny.gov
Abdeslem El IdrissiProfessor and Chair, Biology, College of Staten Island, City University of New YorkПідтверджена електронна адреса в csi.cuny.edu
Charles SchwartzDirector of Research, Greenwood Genetic CenterПідтверджена електронна адреса в ggc.org
Antonei Benjamin CsokaDepartment of Anatomy, Howard UniversityПідтверджена електронна адреса в howard.edu
Sebastien JacquemontSainte Justine Research Center, University of MontrealПідтверджена електронна адреса в umontreal.ca
jean louis mandelprof. Collège de france (chaire génétique humaine), responsable labo. diagnostic génét. CHUПідтверджена електронна адреса в igbmc.fr
Veronica HintonAssociate Professor, Columbia UniversityПідтверджена електронна адреса в cumc.columbia.edu
Francois RousseauProfesseur, Faculté de médecine, Université LavalПідтверджена електронна адреса в fmed.ulaval.ca
Pornprot limprasertFaculty of Medicine, KMITLПідтверджена електронна адреса в kmitl.ac.th
Peter VietzeMontclair State UniversityПідтверджена електронна адреса в mail.montclair.edu
Sara T. KoverUniversity of WashingtonПідтверджена електронна адреса в uw.edu
Laura J ScottDepartment of Biostatistics, Center for Statistical Genetics, University of MichiganПідтверджена електронна адреса в umich.edu
Michael BoehnkeProfessor of Biostatistics, University of MichiganПідтверджена електронна адреса в umich.edu
Gary J. LathamSenior Vice President, R&DПідтверджена електронна адреса в asuragen.com

William Ted Brown

Institute for Basic Research

Підтверджена електронна адреса в sydney.edu.au

genetics


Назва Сортувати за цитуваннями Сортувати за роком Сортувати за назвою	Посилання Посилання	Рік
Recurrent de novo point mutations in lamin A cause Hutchinson–Gilford progeria syndrome M Eriksson, WT Brown, LB Gordon, MW Glynn, J Singer, L Scott, ... Nature 423 (6937), 293-298, 2003	2031	2003
Mapping autism risk loci using genetic linkage and chromosomal rearrangements P Szatmari, AD Paterson, L Zwaigenbaum, W Roberts, J Brian, XQ Liu, ... Nature genetics 39 (3), 319, 2007	1448	2007
Fragile X premutation tremor/ataxia syndrome: molecular, clinical, and neuroimaging correlates S Jacquemont, RJ Hagerman, M Leehey, J Grigsby, L Zhang, ... The American Journal of Human Genetics 72 (4), 869-878, 2003	730	2003
Apolipoprotein E epsilon 4 allele distributions in late-onset Alzheimer's disease and in other amyloid-forming diseases. AM Saunders, K Schmader, JC Breitner, MD Benson, WT Brown, ... Lancet (London, England) 342 (8873), 710-711, 1993	593	1993
Analysis of neocortex in three males with the fragile X syndrome VJ Hinton, WT Brown, K Wisniewski, RD Rudelli American journal of medical genetics 41 (3), 289-294, 1991	564	1991
Fragile X premutation is a significant risk factor for premature ovarian failure: the International Collaborative POF in Fragile X study—preliminary data DJ Allingham‐Hawkins, R Babul‐Hirji, D Chitayat, JJA Holden, KT Yang, ... American journal of medical genetics 83 (4), 322-325, 1999	509	1999
The neuropathology of autism: defects of neurogenesis and neuronal migration, and dysplastic changes J Wegiel, I Kuchna, K Nowicki, H Imaki, J Wegiel, E Marchi, SY Ma, ... Acta neuropathologica 119 (6), 755-770, 2010	455	2010
Oxidative stress in autism: Increased lipid peroxidation and reduced serum levels of ceruloplasmin and transferrin-the antioxidant proteins A Chauhan, V Chauhan, WT Brown, I Cohen Life sciences 75 (21), 2539-2549, 2004	426	2004
Adult fragile X syndrome RD Rudelli, WT Brown, K Wisniewski, EC Jenkins, M Laure-Kamionowska, ... Acta neuropathologica 67 (3-4), 289-295, 1985	426	1985
Expansion of the fragile X CGG repeat in females with premutation or intermediate alleles SL Nolin, WT Brown, A Glicksman, GE Houck Jr, AD Gargano, A Sullivan, ... The American Journal of Human Genetics 72 (2), 454-464, 2003	397	2003
Fragile X premutation carriers: characteristic MR imaging findings of adult male patients with progressive cerebellar and cognitive dysfunction JA Brunberg, S Jacquemont, RJ Hagerman, EM Berry-Kravis, J Grigsby, ... American Journal of Neuroradiology 23 (10), 1757-1766, 2002	375	2002
Chromosome 21q21 sublocalisation of gene encoding beta-amyloid peptide in cerebral vessels and neuritic (senile) plaques of people with Alzheimer disease and Down syndrome NK Robakis, HM Wisniewski, EC Jenkins, EA Devine-Gage, GE Houck, ... The Lancet 329 (8529), 384-385, 1987	328	1987
Mutations in familial Creutzfeldt-Jakob disease and Gerstmann-Sträussler-Scheinker's syndrome D Goldgaber, LG Goldfarb, P Brown, DM Asher, WT Brown, S Lin, ... Experimental neurology 106 (2), 204-206, 1989	311	1989
Rapid fragile X carrier screening and prenatal diagnosis using a nonradioactive PCR test WT Brown, GE Houck, A Jeziorowska, FN Levinson, X Ding, C Dobkin, ... Jama 270 (13), 1569-1575, 1993	307	1993
Foetal thymic transplant in a case of DiGeorge's syndrome WW Cleveland, BJ Fogel, WT Brown, HEM Kay The Lancet 292 (7580), 1211-1214, 1968	276	1968
Autism is associated with the fragile-X syndrome WT Brown, EC Jenkins, E Friedman, J Brooks, K Wisniewski, S Raguthu, ... Journal of autism and developmental disorders 12 (3), 303-308, 1982	275	1982
Inheritance of mitral valve prolapse: effect of age and sex on gene expression RB DEVEREUX, WTED BROWN, R KRAMER-FOX, I SACHS Annals of internal medicine 97 (6), 826-832, 1982	272	1982
IL-6 is increased in the cerebellum of autistic brain and alters neural cell adhesion, migration and synaptic formation H Wei, H Zou, AM Sheikh, M Malik, C Dobkin, WT Brown, X Li Journal of neuroinflammation 8 (1), 1-10, 2011	226	2011
Decreased GABAA receptor expression in the seizure-prone fragile X mouse A El Idrissi, XH Ding, J Scalia, E Trenkner, WT Brown, C Dobkin Neuroscience letters 377 (3), 141-146, 2005	214	2005
Fragile X and autism: a multicenter survey WT Brown, EC Jenkins, IL Cohen, GS Fisch, EG Wolf‐Schein, A Gross, ... American Journal of Medical Genetics 23 (1‐2), 341-352, 1986	213	1986

У даний момент система не може виконати операцію. Спробуйте пізніше.

Статті 1–20

Кількість бібліографічних посилань на рік

Повторювані посилання

Об’єднані посилання

Додати співавторівСпівавтори

Завантажити файл PDF

Підписатися на оновлення цього автора

Посилання

Співавтори