Колодєзна Тетяна Юріївна
Колодєзна Тетяна Юріївна
Національний фармацевтичний університет
Подтвержден адрес электронной почты в домене nuph.edu.ua
Название
Процитировано
Процитировано
Год
Аналіз стану впровадження протоколів провізора (фармацевта) у практичну діяльність аптечних закладів України
ОМ Ліщишина, ВВ Пропіснова, ВЄ Доброва, ТЮ Колодєзна
Клінічна фармація 19 (3), 11-16, 2015
32015
The analysis of compliance with bioethical norms of signing the informed consent in organizing of clinical trials of drugs
KO Zupanets, DV Ye., KT Yu., R K.L.
Journal of Chemical and Pharmaceutical Research 7 (11), 756-762, 2015
12015
Аналіз сучасного стану впровадження інструментів управління якістю в клінічні випробування лікарських засобів в Україні
ТЮ Колодєзна, ОС Попов, ВЄ Доброва, ТЮ Колодезная, АС Попов, ...
2020
Огляд сучасних світових підходів до управління клінічними дослідженнями
ТЮ Колодєзна, ТЮ Колодезная, ВЄ Доброва, ВЕ Доброва, ...
2019
Лабораторні підходи до проведення лікарського моніторингу антиепілептичних засобів
ВЄ Доброва, ВЕ Доброва, СВ Місюрьова, СВ Мисюрева, НО Свід, ...
НФаУ, 2019
2019
Необхідність створення шляхів вдосконалення систем управління якістю, що застосовуються у клінічних випробуваннях лікарських засобів
ТЮ Колодєзна, ТЮ Колодезная, ВЄ Доброва, ВЕ Доброва, ...
2019
Аналіз регуляторних вимог щодо проведення процесу усунення та попередження виникнення невідповідностей при організації та проведенні клінічних випробувань
ВЄ Доброва, ВЕ Доброва, КО Зупанець, ЕА Зупанец, ТЮ Колодєзна, ...
2018
Мета-аналіз щодо необхідності впровадження гармонізованої системи менеджменту якості клінічних випробувань
ТЮ Колодєзна, ТЮ Колодезная, ВЄ Доброва, ВЕ Доброва, ...
2018
Аналіз регуляторних документів щодо використання методу САРА-планування при організації та проведенні клінічних випробувань лікарських засобів
ТЮ Колодєзна, ТЮ Колодезная, ВЄ Доброва, ВЕ Доброва, ...
2018
Досвід використання електронного документообігу при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів
ВЄ Доброва, КО Зупанець, ТЮ Колодєзна, ВЕ Доброва, ЕА Зупанец, ...
2018
Застосування методу сара-планування для підвищення якості клінічних випробувань лікарських засобів
ВЄ Доброва, ВЕ Доброва, КО Зупанець, ЕА Зупанец, ТЮ Колодєзна, ...
2017
Обгрунтування необхідності впровадження системи електронної інформованої згоди у клінічні випробування лікарських засобів в Україні
ВЄ Доброва, ВЕ Доброва, КО Зупанець, ЕА Зупанец, ТЮ Колодєзна, ...
2017
Раціональність вибору методів для попередження та усунення ризиків у клінічних випробуваннях лікарських засобів
ТЮ Колодєзна, ТЮ Колодезная, КО Зупанець, ЕА Зупанец, ...
2017
Вивчення аспектів захисту суб’єктів досліджень у клінічних випробуваннях І фази та дослідженнях біоеквівалентності
КО Зупанець, ВЄ Доброва, ТЮ Колодєзна, ЕА Зупанец, ВЕ Доброва, ...
Запорізький державний медичний університет, 2016
2016
Анализ состояния внедрения протоколов провизора (фармацевта) в практическую деятельность аптечных учреждений украины
ОМ Ліщишина, ОО Шилкіна, ВЄ Доброва, ВВ Пропіснова, ...
Клінічна фармація 19 (3), 11-16, 2015
2015
Аналіз результатів опитування здорових добровольців щодо якості життя при участі в клінічних випробуваннях лікарських засобів
ТЮ Колодєзна, ММ Бездудна, КО Зупанець, ВЄ Доброва, ...
2015
The analysis of compliance of bioethical norms of signing the informed consent during organizing clinical trials of drugs
TY Kolodeznaya, KL Ratushna, VY Dobrova
2015
Международная индексация журнала/Indexing
СД Варжапетян, ТЕ Цыбульская, ІВ Македонська, ОВ Ганчева, ...
В данный момент система не может выполнить эту операцию. Повторите попытку позднее.
Статьи 1–18