Виктория Доброва
Виктория Доброва
Национальный фармацевтический университет, кафедра клинической
Verified email at nuph.edu.ua
Title
Cited by
Cited by
Year
Аналіз та дослідження ризиків втрати якості даних у клінічному випробуванні
ВЄ Доброва, КО Зупанець, КЛ Ратушна
Клінічна фармація, 4-10, 2014
262014
Методичні засади управління даними та обробки результатів клінічних випробувань відповідно до сучасних вимог
ВЄ Доброва, ІА Зупанець, ВЕ Доброва, ИА Зупанец
142011
Теоретические аспекты планирования измерительных экспериментов при проведении клинических испытаний лекарственных средств
ВЕ Доброва
Системи обробки інформації, 145-147, 2010
112010
Mathematical modeling of devices for measuring of laser radiation characteristics by wire grids
NG Kokody, DN Kokody, SV Pogorelov, VE Dobrova, VA Timanyuk, ...
6th International Conference on Laser and Fiber-Optical Networks Modeling …, 2004
102004
Теоретичні підходи до оцінки та розрахунку невизначеностей результатів клінічних випробувань
ВЄ Доброва, ІА Зупанець
92011
Розробка моделі організації клінічних випробувань генеричних лікарських засобів
ІА Зупанець, МГ Старченко, ВЄ Доброва
Запорожский медицинский журнал, 23-27, 2011
82011
Використання імітаційного моделювання для кількісного оцінювання ризиків, пов’язаних із реєстрацією даних у клінічному випробуванні
КО Зупанець, КЛ Ратушна, ВЄ Доброва, ОО Андрєєва, ЕА Зупанец, ...
72014
Теоретичні аспекти планування вимірювальних експериментів при проведенні клінічних досліджень лікарських засобів
ВЄ Доброва, ВЕ Доброва
72010
Протоколи провізора (фармацевта)—важлива складова системи стандартизації медичної допомоги
ІА Зупанець, ОМ Ліщишина, ОО Шилкіна, НВ Бездітко, ВЄ Доброва, ...
62015
АНАЛИЗ И ИЗУЧЕНИЕ РИСКОВ ПОТЕРИ КАЧЕСТВА ДАННЫХ В КЛИНИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ
ВЄ Доброва, КО Зупанець, КЛ Ратушна
Клінічна фармація 18 (1), 4-10, 2014
62014
та ін. Методологічні принципи організації системи управління даними у клінічних випробуваннях: Метод. рекоменд
ВЄ Доброва, ІА Зупанець, АМ Мороз
Х.: ФОП Петров ВВ, 2012.–36 с, 2012
62012
Scientific and practical substantiation of ways of developing and introducing electronic case report forms to ensure the quality of bioequivalence studies
KO Zupanets, VY Dobrova, AV Zajchenko, OV Dorovskyy
52015
Наукове обгрунтування ролі стандартних операційних процедур у системі забезпечення якості клінічного випробування лікарських засобів
ВЄ Доброва, КО Зупанець, КЛ Ратушна
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації, 23-28, 2013
52013
Розробка методики статистичної оцінки переносимості лікарських засобів при проведенні клінічних досліджень
ВЄ Доброва, ІА Зупанець
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації, 12-20, 2010
52010
Estimation of time diagnostic parameters of blood pressure variation in frequency domain
V Dobrova, F Kolpakov, A Värri, V Melnik
Proceedings of 1999 Finnish Signal Processing Symposium FINSIG'99, Oulu, May …, 1999
51999
Introduction of open visiting policy in intensive care units in Ukraine: policy analysis and the ethical perspective
IA Zupanets, VY Dobrova, KL Ratushna, SO Silchenko
Asian Bioethics Review 10 (2), 105-121, 2018
42018
The analysis of specialists' opinion on the implementation of concept of risk management in clinical trials of drugs
EA Zupanets, VY Dobrova
Zaporozhye Medical Journal, 93-98, 2016
42016
Аналіз думки фахівців щодо впровадження концептуальних положень управління ризиками у клінічні дослідження лікарських засобів
КО Зупанець, ВЄ Доброва, ЕА Зупанец, ВЕ Доброва
Запорізький державний медичний університет, 2016
42016
Наукове обґрунтування інтегрованої системи управління клінічним випробуванням лікарських засобів на місці проведення дослідження
КО Зупанець, ВЄ Доброва, ОМ Проскурня
Управління, економіка та забезпечення якості в фармації, 60-66, 2015
42015
Концептуальні положення щодо управління ризиками у клінічному випробуванні лікарських засобів на місці проведення дослідження
КО Зупанець, ВЄ Доброва, ЕА Зупанец, ВЕ Доброва
42015
The system can't perform the operation now. Try again later.
Articles 1–20