Larysa Kostyuchenko  Лариса Костюченко
Larysa Kostyuchenko Лариса Костюченко
proffesor Danylo Halyckyy Lviv Medical University, Western Ukranian Specialized Children's Medical
Подтвержден адрес электронной почты в домене meduniv.lviv.ua
Название
Процитировано
Процитировано
Год
DOCK8 deficiency: clinical and immunological phenotype and treatment options-a review of 136 patients
SE Aydin, SS Kilic, C Aytekin, A Kumar, O Porras, L Kainulainen, ...
Journal of clinical immunology 35 (2), 189-198, 2015
1392015
Nijmegen breakage syndrome: clinical and immunological features, long-term outcome and treatment options–a retrospective analysis
B Wolska-Kuśnierz, H Gregorek, K Chrzanowska, B Piątosa, B Pietrucha, ...
Journal of clinical immunology 35 (6), 538-549, 2015
442015
The European Society for Immunodeficiencies (ESID) registry 2014
E B. Grimbacher
Clinical and Experimental Immunology 178, 18-20, 2014
332014
Genetic characteristics of eighty-seven patients with the Wiskott–Aldrich syndrome
V Gulácsy, T Freiberger, A Shcherbina, M Pac, L Chernyshova, T Avcin, ...
Molecular immunology 48 (5), 788-792, 2011
332011
Inborn errors working party of EBMT. DOCK8 deficiency: clinical and immunological phenotype and treatment options-a review of 136 patients
SE Aydin, SS Kilic, C Aytekin, A Kumar, O Porras, L Kainulainen, ...
J Clin Immunol 35 (2), 189-198, 2015
182015
The creation and progress of the J Project in Eastern and Central Europe
L Maródi, J Project Study Group
Annals of the New York Academy of Sciences 1238 (1), 65-73, 2011
162011
Nijmegen breakage syndrome in Ukraine: diagnostics and follow-up
L Kostyuchenko, H Makuch, N Kitsera, R Polishchuk, N Makarevych, ...
Centr Eur J Immunol 34 (1), 46-52, 2009
142009
Molecular characteristics, clinical and immunologic manifestations of 11 children with Omenn Syndrome in East Slavs (Russia, Belarus, Ukraine)
SO Sharapova, IE Guryanova, OE Pashchenko, IV Kondratenko, ...
Journal of clinical immunology 36 (1), 46-55, 2016
102016
Inborn Errors Working Party of the Society for European Blood and Marrow Transplantation and the European Society for Immune Deficiencies. Nijmegen breakage syndrome: clinical …
B Wolska-Kuśnierz, H Gregorek, K Chrzanowska, B Piątosa, B Pietrucha, ...
J Clin Immunol 35 (6), 538-549, 2015
82015
Епідеміологія первинних імунодефіцитів в Україні за даними реєстру пацієнтів
КЛВ Чернишова Л.І., Бондаренко А.В.
Здоровье ребенка, 16-23, 2015
5*2015
Heterozygous activating mutation in RAC2 causes infantile-onset combined immunodeficiency with susceptibility to viral infections
SO Sharapova, E Haapaniemi, IS Sakovich, LV Kostyuchenko, A Donkó, ...
Clinical Immunology 205, 1-5, 2019
42019
СУЧАСНІ МОЖЛИВОСТІ ДІАГНОСТИКИ ТА ЛІКУВАННЯ СИНДРОМУ ДІ ДЖОРДЖА
БАВ Костюченко Л.В., Романишин Я.Ю.
Педіатрія, акушерство та гінекологія, 178-184, 2011
42011
Сучасні можливості діагностики та лікування синдрому Віскота-Олдрича
РЯЮ Костюченко Л.В., Чернишова Л.І.
Современная педиатрия, 37-42, 2009
42009
A multicentre study on the efficacy, safety and pharmacokinetics of IqYmune®, a highly purified 10% liquid intravenous immunoglobulin, in patients with primary immune deficiency
G Krivan, L Chernyshova, L Kostyuchenko, A Lange, Z Nyul, B Derfalvi, ...
Journal of clinical immunology 37 (6), 539-547, 2017
32017
Distinct molecular response patterns of activating STAT3 mutations associate with penetrance of lymphoproliferation and autoimmunity
S Jägle, M Heeg, S Grün, A Rensing-Ehl, ME Maccari, C Klemann, ...
Clinical Immunology 210, 108316, 2020
12020
The clinical and genetic spectrum of RAG deficiency including a c. 256_257delAA founder variant in Slavic countries
SO Sharapova, M Skomska-Pawliszak, Y Rodina, B Wolska-Kunierz, ...
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY 39, S131-S132, 2019
12019
Молекулярно-генетическая характеристика первичных иммунодефицитов в Украине
КЛВ Бондаренко А.В., Чернышова Л.И., Волоха А.П.
Гематология.Трансфузиология.Восточная Европа, 13-23, 2016
12016
CLINICAL PRESENTATION AND LONG-TERM OUTCOME OF DOCK8 DEFICIENCY-A SURVEY OF 134 PATIENTS
M Albert, S Aydin, H Su, T Chatila, Z Alsum, V Heinz, W Al-Herz, S Keles, ...
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY 32, 3-3, 2012
12012
Сімейний випадок спадкового ангіоневротичного набряку: перший досвід в Україні
КЛВ Романишин Я.Ю.
Современная педиатрия, 144-144, 2009
12009
The Clinical and Genetic Spectrum of 82 Patients With RAG Deficiency Including a c. 256_257delAA Founder Variant in Slavic Countries
SO Sharapova, M Skomska-Pawliszak, YA Rodina, B Wolska-Kuśnierz, ...
Frontiers in Immunology 11, 900, 2020
2020
В данный момент система не может выполнить эту операцию. Повторите попытку позднее.
Статьи 1–20