| Molecular karyotyping by array CGH in a Russian cohort of children with intellectual disability, autism, epilepsy and congenital anomalies IY Iourov, SG Vorsanova, OS Kurinnaia, MA Zelenova, AP Silvanovich, ... Molecular Cytogenetics 5, 1-10, 2012 | 136 | 2012 |
| Xq28 (MECP2) microdeletions are common in mutation-negative females with Rett syndrome and cause mild subtypes of the disease IY Iourov, SG Vorsanova, VY Voinova, OS Kurinnaia, MA Zelenova, ... Molecular Cytogenetics 6, 1-8, 2013 | 49 | 2013 |
| Cytogenetic, molecular-cytogenetic, and clinical-genealogical studies of the mothers of children with autism: a search for familial genetic markers for autistic disorders SG Vorsanova, VY Voinova, IY Yurov, OS Kurinnaya, IA Demidova, ... Neuroscience and behavioral physiology 40, 745-756, 2010 | 46 | 2010 |
| Геномные аномалии у детей с умственной отсталостью и аутизмом: использование технологии сравнительной геномной гибридизации на хромосомах in situ (HRCGH) и молекулярного … СГ Ворсанова, ИЮ Юров, ОС Куринная, ВЮ Воинова, ЮБ Юров Журнал неврологии и психиатрии им. CC Корсакова 113 (8), 46-49, 2013 | 45* | 2013 |
| Современные проблемы науки и образования МВ Назарова СОВРЕМЕННЫЕ ПРОБЛЕМЫ НАУКИ И ОБРАЗОВАНИЯ Учредители: ООО" Издательский дом …, 2013 | 38 | 2013 |
| The cytogenomic “theory of everything”: chromohelkosis may underlie chromosomal instability and mosaicism in disease and aging IY Iourov, SG Vorsanova, YB Yurov, MA Zelenova, OS Kurinnaia, ... International Journal of Molecular Sciences 21 (21), 8328, 2020 | 30 | 2020 |
| Chromosomal mosaicism in spontaneous abortions: analysis of 650 cases SG Vorsanova, IY Iourov, AD Kolotii, AK Beresheva, IA Demidova, ... Russian journal of genetics 46, 1197-1200, 2010 | 27 | 2010 |
| Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств СГ Ворсанова, ВЮ Воинова, ИЮ Юров, ОС Куринная, ИА Демидова, ... Журнал неврологии и психиатрии им. CC Корсакова 109 (6), 54-64, 2009 | 25* | 2009 |
| Генетические аспекты психологических и поведенческих нарушений у детей с аутистическими расстройствами и трудностями в обучении: диагностика геномных и хромосомных нарушений с … ИЮ Юров, СГ Ворсанова, ОС Куринная, АП Сильванович, ЮБ Юров Современные проблемы науки и образования, 383-383, 2012 | 23 | 2012 |
| Causes and consequences of genome instability in psychiatric and neurodegenerative diseases IY Iourov, SG Vorsanova, OS Kurinnaia, MA Zelenova, KS Vasin, ... Molecular Biology 55 (1), 37-46, 2021 | 22* | 2021 |
| Микроделеционные формы синдрома Ретта, выявленные методом молекулярного кариотипирования на ДНК-микроматрицах (array CGH), у девочек без мутаций в гене МЕСР2 СГ Ворсанова, ИЮ Юров, ВЮ Воинова, ОС Куринная, МА Зеленова, ... Журнал неврологии и психиатрии им. СС Корсакова 113 (10), 47-52, 2013 | 21* | 2013 |
| Turner’s syndrome mosaicism in girls with neurodevelopmental disorders: a cohort study and hypothesis SG Vorsanova, AD Kolotii, OS Kurinnaia, VS Kravets, IA Demidova, ... Molecular Cytogenetics 14, 1-9, 2021 | 17 | 2021 |
| Хромосомный мозаицизм в материале спонтанных абортов: интерфазный молекулярно-цитогенетический анализ 650 случаев СГ Ворсанова, ИЮ Юров, АД Колотий, АК Берешева, ИА Демидова, ... Генетика 46 (10), 1356-1359, 2010 | 17 | 2010 |
| Structural variations of the genome in autistic spectrum disorders with intellectual disability IY Iourov, SG Vorsanova, SA Korostelev, KS Vasin, MA Zelenova, ... Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni SS Korsakova 116 (7), 50-54, 2016 | 16* | 2016 |
| Современные проблемы науки и образования А СКОЛИОЗА, П ИНСТРУМЕНТАРИЯ Хирургия, 021-027, 2013 | 15* | 2013 |
| An interstitial deletion at 10q26. 2q26. 3 IY Iourov, SG Vorsanova, OS Kurinnaia, YB Yurov Case reports in genetics 2014, 2014 | 11 | 2014 |
| The use of molecular cytogenetic and cytogenetic techniques for the diagnosis of Prader-Willi and Angelman syndrome IY Iourov, SG Vorsanova, OS Kurinnaaya, AD Kolotii, IA Demidova, ... Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii Imeni SS Korsakova 114 (1), 49-53, 2014 | 11* | 2014 |
| An interstitial 20q11. 21 microdeletion causing mild intellectual disability and facial dysmorphisms IY Iourov, SG Vorsanova, OS Kurinnaia, YB Yurov Case Reports in Genetics 2013, 2013 | 10 | 2013 |
| Klinefelter syndrome mosaicism in boys with neurodevelopmental disorders: a cohort study and an extension of the hypothesis SG Vorsanova, IA Demidova, AD Kolotii, OS Kurinnaia, VS Kravets, ... Molecular Cytogenetics 15 (1), 8, 2022 | 9 | 2022 |
| Epigenomic variations manifesting as a loss of heterozygosity affecting imprinted genes represent a molecular mechanism of autism spectrum disorders and intellectual disability … IY Iourov, SG Vorsanova, MA Zelenova, KS Vasin, OS Kurinnaia, ... Zhurnal Nevrologii i Psikhiatrii imeni SS Korsakova 119 (5), 91-97, 2019 | 9 | 2019 |
Svetlana G VorsanovaVeltischev Research and Clinical Institute for Pediatrics, RNRMU, Moscow, RussiaПідтверджена електронна адреса в biodiscoveryjournal.co.uk
