Частота залучення в патологічний процес різних відділів шлунково-кишкового тракту в дітей із біліарною дисфункцією TV Sorokman, LY Khlunovska, IY Lozyuk Modern Pediatrics. Ukraine, 24-28, 2021 | 2 | 2021 |
Gene IL-8-251A/T as a prognostic test of probability of duodenal ulcer in children T Sorokman, S Sokolnyk, P Moldovan, L Khlunovs’ka, V Ostapchuk Archiv Evromedica 1, 21-24, 2012 | 2 | 2012 |
Частота синдрому нічного переїдання та рівень мелатоніну в сечі підлітків ТВ Сорокман, ЛЮ Хлуновська Запорізький медичний журнал 24 (6), 681-686, 2022 | 1 | 2022 |
Динаміка запальних змін слизової оболонки шлунка у дітей із виразкою дванадцятипалої кишки ТВ Сорокман, ПМ Молдован, ЛЮ Хлуновська, ІЯ Лозюк Здоров’я дитини Child’s Health, 285, 2019 | 1 | 2019 |
Захворювання органів шлунково-кишкового тракту при супутній патології щитоподібної залози (огляд літератури) ТВ Сорокман, ЛЮ Хлуновська, ЛВ Швигар, ДР Андрійчук, ЮФ Марчук Здоров'я дитини, 2-9, 2019 | 1 | 2019 |
Генетичні форми недостатності соматотропного гормону, особливості клініки та діагностики ІВ Ластівка, МО Ризничук, ЛЮ Хлуновська, АБ Мігалчан Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина, 2017 | 1 | 2017 |
Certain aspects of osteoporosis in gonadal dysgenesis PN Ivanivna, LY Khlunovska, TN Kretsu, VP Dmitruk, MI Kostiv Международный эндокринологический журнал, 163-166, 2016 | 1 | 2016 |
Оцінка ефективності різних схем терапії виразкової хвороби в дітей ТВ Сорокман, ЛЮ Хлуновська, СВ Сокольник, СО Сокольник Клінічна та експериментальна патологія, 119-121, 2013 | 1 | 2013 |
Fatal case of congenital nephrotic syndrome in a newborn with two bialeal mutations in the NPHS1 gene В Анцупова, І Ластівка, Л Хлуновська, А Бабінцева, Л Шейко, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
The advantage of high throughput sequencing in the diagnosis of tuberous sclerosis. Clinical case Л Шейко, І Ластівка, В Анцупова, Л Брішевац, Л Хлуновська, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
The clinical case of inverted duplication and deletion of the short arm of chromosome 2: clinical manifestations, features of diagnosis veri fi cation І Ластівка, В Анцупова, Л Хлуновська, Л Шейко, Л Брішевац, ... European Journal of Human Genetics, 2023 | | 2023 |
ASSESSMENT OF STUDENTS’KNOWLEDGE DURING DISTANCE LEARNING USING THE GOOGLE FORMS APPLICATION ЛЮ Хлуновська Клінічна та експериментальна патологія 21 (4), 2022 | | 2022 |
Досвід впровадження екзамену ОСКІ в освітній процес медичних вузів ІМ Козловська, ЯВ Кулачек, ЛЮ Хлуновська БДМУ, 2022 | | 2022 |
Фізіологічна роль та діагностичне значення антимюллерового гормона в педіатрії ТВ Сорокман, ЛЮ Хлуновська, ДІ Колєснік, ВГ Остапчук | | 2022 |
Вивчення анатомічних особливостей внутрішніх жіночих статевих органів в нормі та патологічних станах для засвоєння практичних навичок АВ Семеняк, ІР Ніцович, ОІ Боднарюк, ЛЮ Хлуновська Клінічна анатомія та оперативна хірургія, 2022 | | 2022 |
Структурна організація тимуса у плодів людини 7–10 місяців ТВ Хмара, ІІ Заморський, МО Ризничук, МГ Гінгуляк, ЛЮ Хлуновська, ... Український журнал медицини, біології та спорту, 94-99, 2019 | | 2019 |
Заболевания органов желудочно-кишечного тракта при сопутствующей патологии щитовидной железы (обзор литературы) ТВ Сорокман, ЛЮ Хлуновская, ЛВ Швигар, ДР Андрейчук, ЮФ Марчук Здоровье ребенка 14 (Приложение 1), 2-9, 2019 | | 2019 |
Клінічний випадок вродженої спінальної аміотрофії Вердніга-Гоффмана ЛЮ Хлуновська, ІВ Ластівка, МІ Поліщук, ДІ Новак, ІО Кидановський Тhe unity of science, 2017 | | 2017 |
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФОРМЫ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СОМАТОТРОПНОГО ГОРОМНА, ОСОБЕННОСТИ КЛИНИКИ И ДИАГНОСТИКИ ИВ Ластивка, МА Ризничук, ЛЮ Хлуновська, АБ Мигалчан НЕОНАТОЛОГІЯ, ХІРУРГІЯ ТА ПЕРИНАТАЛЬНА МЕДИЦИНА, 76, 2017 | | 2017 |
CLINICAL CASE OF WERDNIG-HOFFMANN CONGENITAL SPINAL AMYOTROPHY ЛЮ Хлуновська, ІВ Ластівка, МІ Поліщук, ДІ Новак, ІО Кидановський The Unity of Science: International Scientific Periodical Journal, 130-132, 2017 | | 2017 |